Это очень редкое генетическое заболевание, главный симптом которого - отсутствие страха.

В генерации страха особую роль играет миндалевидное тело - область мозга, отвечающая за формирование эмоций, поведенческих реакций, принятие решений. У больных с болезнью Урбаха-Вите отмечается разрушение миндалевидного тела, отчего и наблюдается полное бесстрашие. А иногда – и неспособность идентифицировать испуг у других людей.

Впервые болезнь Урбаха-Вите была описана в 1929 году, и с тех пор было зарегистрировано менее 300 её случаев.

Лечения болезни Урбаха-Вите не существует. Неумение испытывать страх пока ещё невозможно устранить. ☝🏻Помимо основных неврологических, бывают и сопутствующие проявления болезни (в частности, поражения кожи), но главная её опасность в том, что из-за разрушения миндалевидного тела больные теряют способность оценивать грозящие им опасности, а значит, и избегать их.